В Татарстане прокуратура через суд выбивает лекарство, жизненно необходимое ребенку-инвалиду
Судебный иск в защиту права ребенка-инвалида на жизненно необходимое лекарство подала прокуратура Алексеевского района. Прежде чем обратиться к прокурору, мать больной трехлетней девочки просила помощи у республиканского минздрава, однако так ее и не дождалась.
Как рассказал корреспонденту «Вечерней Казани» зампрокурора района Алексей Панишев, дорогостоящий антибиотик «Тобрамицин» («Брамитоб») страдающей муковисцидозом маленькой пациентке из Алексеевского района индивидуально подобрали в московской детской клинической больнице.
При муковисцидозе в легких возникает благоприятная среда для таких патогенов, как синегнойная инфекция. Она разрушает легочную ткань и обрекает больного на тяжелую пневмонию и смерть. А «Тобрамицин» предназначен для лечения вызываемых муковисцидозом инфекций дыхательных путей. В истории болезни татарстанской пациентки столичные врачи указали, что «Тобрамицин» назначен ребенку по жизненным показаниям и замене на другой препарат не подлежит. Однако, обратившись по возвращении домой в Алексеевскую ЦРБ за лекарством, мать девочки получила отказ.
- Отказало в обеспечении препаратом и Министерство здравоохранения РТ, - сообщил зампрокурора Панишев. - На том основании, что «Тобрамицин» не входит в перечень лекарственных препаратов, которыми больные должны обеспечиваться бесплатно. Однако девочка без этого препарата просто не может жить, в таких случаях по закону дети-инвалиды должны безоговорочно обеспечиваться бесплатными лекарствами.
Как выяснила корреспондент «Вечерней Казани», препарат «Тобрамицин» включен правительством РФ в другой перечень - жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. То есть правительство признает, что пациенты без этого лекарства жить не могут, но не берет на себя обязательство обеспечить им больных бесплатно. Тем не менее в ряде российских регионов, в частности в Москве, Санкт-Петербурге, Томске, Мурманске, региональные власти находят возможность приобрести «Тобрамицин» для больных муковисцидозом детей за счет средств региональных бюджетов. «Передовой» Татарстан к числу таких регионов не относится.
А самостоятельно покупать лекарство, цены на которое доходят до 130 тыс. рублей за курс, родителям ребенка-инвалида из Алексеевского района не по карману. Тем более что в семье кроме больной дочки есть еще один ребенок, и их обоих надо кормить и одевать, а на дворе - кризис и инфляция.
- Таких пациентов, как эта девочка, в Татарстане 43 человека, и ни один из них не получает «Тобрамицин» за счет средств бюджета, - заявила корреспонденту «Вечерней Казани» замминистра здравоохранения РТ Фарида Яркаева. - Без помощи больные не остаются, основной необходимый им и тоже дорогостоящий препарат «Пульмазим» все получают в полном объеме. А «Тобрамицин» получают лишь некоторые, например, за счет средств благотворительных фондов.
Яркаева сообщила, что минздрав пытается обеспечить жизненно важным лекарством и маленькую пациентку из Алексеевского района: «Мы связались с благотворительными фондами, подготовили обращение к местной администрации, а также ищем возможный источник финансирования». Однако получится ли его найти - вопрос.
Тот факт, что «Тобрамицин», входящий в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, не вошел в список бесплатных лекарств для больных муковисцидозом, Фарида Яркаева называет упущением. И говорит, что республиканский минздрав ежегодно безрезультатно включает его в заявку, которая отправляется в Москву при формировании бюджета на приобретение лекарственных препаратов для льготников... Но заявку не удовлетворяют, и «минздрав как казенное учреждение действует в пределах утвержденной сметы».
В заявлении, которое районная прокуратура направила в суд, содержится требование к ГАУЗ «Алексеевская центральная районная больница», Минздраву РТ и Минфину РТ об обязании выдать рецепты, организовать поступление и финансирование бесплатного получения лекарственного препарата для ребенка-инвалида.
Дата заседания в Алексеевском райсуде еще не назначена. А время уходит: с момента обращения матери девочки в прокуратуру прошло около двух недель, а жизненно необходимое лекарство ребенок должен получать постоянно по схеме: 28 дней приема - 28 дней передышки...
