Лейкемия - не приговор, если есть доноры и деньги

Последний день рождения Анжелы..Когда директор автотранспортного предприятия, где работает водителем Владимир Вавилов, увидел в теленовостях, что у Володи в семье беда - ребенок тяжело болен и для его спасения нужны большие деньги, он был потрясен: "Как же это?! И мы вот так, вместе работаем, каждый день "здравствуйте - до свидания" и ничего не знаем? Помогать! Скорее, сейчас, сию минуту!"... После смерти маленькой Анжелы Рафаиль Шамсеев вместе с Вавиловыми побывал в отделении больницы, где лечат больных лейкемией детей... А узнав, что супруги Вавиловы решили посвятить свою жизнь спасению этих детей, Шамсеев вдруг понял, что он тоже не сможет жить, если не будет помогать больным детям, их родителям, врачам... Республиканский благотворительный фонд помощи детям, больным лейкемией, имени своей дочери открыли Марина и Владимир Вавиловы вместе с директором Казанского автотранспортного предприятия N 3 Рафаилем Шамсеевым. Вавилов - председатель фонда, Шамсеев - учредитель. Девиз фонда: "Не опоздай". - Многие думают, что лейкемия, злокачественное заболевание крови, - это смертельный приговор и помогать больным детям бесполезно, все равно, мол, не жильцы. Лет 10 - 15 тому назад так оно, действительно, и было. Но сейчас ситуация совершенно иная, - рассказывает Владимир Вавилов. - Наши врачи работают по современной немецкой методике, и им удается спасать 70 - 80 процентов детей! Дети выздоравливают полностью, заканчивают институты, женятся, живут нормальной жизнью!.. Но лечение лейкемии очень дорогостоящее. Один день пребывания ребенка в стационаре обходится в 900 евро! А если для спасения ребенка показана трансплантация костного мозга, счет идет уже на десятки тысяч евро! Часть расходов по лечению детей государство берет на себя, часть ложится на плечи родителей. Представляете отчаяние людей, которые знают, что жизнь их ребенка зависит от того, найдут они нужную сумму или не смогут ее найти. - Когда ребенок тяжело заболевает, семья оказывается в очень тяжелом материальном положении, - продолжает Марина Вавилова. - Матери вынуждены бросать работу, чтобы все время находиться рядом с детьми. А отцы... Когда случается беда, мужчины нередко уходят из семей. И женщины, с больными детьми на руках, остаются в катастрофическом положении. Таким одиноким мамам необходима материальная поддержка. Но главную проблему в лечении детей, больных лейкемей, Марина и Владимир Вавиловы видят все же не в деньгах. За время болезни своего ребенка они, в прошлом далекие от медицины люди, прочувствовали, что главная трудность для медиков заключается в отсутствии у нас в стране банка доноров костного мозга. Именно от наличия совместимого неродственного донора (родственники подходят лишь в некоторых случаях), от вовремя проведенной трансплантации часто зависит жизнь ребенка, больного лейкемией и другими тяжелыми заболеваниями. А доноров нет... Лишь при Санкт-Петербургском медуниверситете создан небольшой банк доноров костного мозга. На то, чтобы создать в стране объемный регистр доноров, видимо, не хватает средств. У нас даже элементарного донора крови в экстренной ситуации не сразу отыщешь (тоже нет банка!), что уж говорить про доноров костного мозга. Кстати, при нынешних технологиях процедура "сдачи" костного мозга практически не отличается от обычного донорства крови. У донора просто забирают кровь из вены и выделяют из нее необходимые для пересадки стволовые клетки... - Чем больше банк данных потенциальных доноров, тем выше шанс найти подходящего донора для конкретного больного, и найти вовремя, - объясняет Вавилов. - В регистре США 4 миллиона потенциальных доноров костного мозга, в Англии - 300 тысяч, в Германии - 500 тысяч... Как показывает практика, все крупные мировые банки доноров созданы общественными организациями. Создать региональный банк доноров костного мозга и включить его данные в международный регистр - именно в этом заключается главная задача благотворительного фонда имени Анжелы Вавиловой. Искать совместимого неродственного донора за границей вынуждены сегодня россияне, которым требуется пересадка костного мозга. Но заграница помогает нам, во-первых, далеко не бесплатно. Во-вторых, совместимость донора и реципиента зависит, в частности, от их расового и этнического происхождения. Проще говоря, больному из России гораздо лучше подбирать подходящего донора именно на родине, а не где-нибудь в Германии. Поэтому Национальный регистр доноров необходим каждой стране сам по себе и позволяет совершать международный обмен донорами. ...В анонимный банк потенциальных доноров костного мозга, который создают Вавиловы, записалось сейчас уже несколько сот казанцев - коллеги Владимира, друзья, знакомые семьи и просто посторонние люди. Ведь листовки с сообщениями о создании фонда расклеены во многих городских автобусах. Но для создания "дееспособного" банка доноров одной доброй воли людей недостаточно. Чтобы провести типирование потенциальных доноров, требуются специальные реактивы - а значит, деньги. Первые взносы уже поступают в благотворительный фонд имени Анжелы Вавиловой. Самым первым откликнулся один студент-медик, прислал на адрес фонда 500 рублей, в конвертике. - Спасибо ему огромное за помощь! - благодарят Марина и Владимир Вавиловы. - Но все-таки не нужно присылать нам деньги в конвертах, для этого есть специальный счет. А решать, как расходовать поступившие на счет фонда средства, будут врачи. Всю информацию о расходовании благотворительной помощи обещаем сделать прозрачной. - Что я могу сказать о Вавиловых? Что это добропорядочные, разумные и просто хорошие люди, - говорит заведующая гематологическим отделением 1-й детской больницы Раиса Попкова. - Решив помогать больным детям, Вавиловы взвалили на себя огромную ответственность, и они заслуживают всяческого доверия и поддержки. - Конечно, такой фонд необходим, - считает заведующий онкогематологическим отделением ДРКБ Рафаэль Шамасов. - За границей подобные общественные фонды существуют давно, и не только для больных лейкемией, но и для других больных. Для нормальных стран это обычное, рядовое явление. Разве могут здоровые не помогать больным? Банковские реквизиты благотворительного фонда имени Анжелы Вавиловой: ИНН 1660064436, р/с 40703810600020000198 в банке "Ак барс", к/c 30101810000000000805, БИК 049205805. В назначении платежа указать "Благотворительная помощь. НДС не облагается". Телефон фонда - 63-95-38. P. S. Редакция "ВК" перечислила на счет благотворительного фонда имени Анжелы Вавиловой 10 тысяч рублей. Ольга МАЧНЕВА