Российские власти планируют внедрить программы молекулярно‑генетического скрининга для будущих родителей на этапе планирования беременности. Об этом сообщает ТАСС.
Цель скрининга — выявить у потенциальных родителей скрытые патогенные варианты генов. Процедура даст возможность оценить риски рождения ребёнка с наследственными заболеваниями ещё до зачатия.
Ответственным за реализацию инициативы назначили Минздрав. В течение 2026 года ведомство будет разрабатывать предложения по расширению программы неонатального скрининга, а после направит соответствующий доклад в Кабмин.
Сейчас в России действует программа бесплатного обследования новорождённых на ряд наследственных заболеваний. С 2023 года скрининг стал расширенным: количество выявляемых патологий увеличилось с 5 до 36.
Но обязательного генетического тестирования будущих родителей пока не существует. Желающие могут пройти его добровольно за собственный счёт.
Власти намерены изменить ситуацию, сделав скрининг системной мерой профилактики.
Дополнительно поставлена задача увеличить охват расширенным неонатальным скринингом до 95% новорождённых. Такой показатель планируют достичь к 2030 году.
Ранее в Татарстане назвали редчайшие имена новорождённых. В топ‑5 вошли Королина, Йамин, Рахимбек и другие необычные варианты.
Все самое интересное в нашем канале в MAX.