Минздрав подготовил проект постановления правительства, который упорядочит выдачу не зарегистрированных в России лекарств детям с редкими (орфанными) заболеваниями.
Согласно документу, если такому ребенку (в том числе достигшему 18 лет) в стационаре или дневном стационаре вводят незарегистрированный препарат, врач обязан зафиксировать этот факт. Данные внесут в медицинскую карту пациента и в выписной или переводной эпикриз.
Кроме того, региональные органы здравоохранения будут заносить эту информацию в специальный информационный ресурс.
В пояснительной записке к проекту отмечается, что такие изменения помогут четко регламентировать передачу незарегистрированных лекарств и медицинских изделий конкретному ребенку. Также это позволит своевременно информировать Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, «Круг добра» о фактах выдачи таких препаратов.
Ранее сообщалось, что Минздрав впервые утвердил стандарт лечения детей при кори без осложнений. Лечение длится три недели, в стандарт вошли анализы на антитела и КТ лёгких.
Все самое интересное в нашем канале в MAX.