В Татарстане пациенты с муковисцидозом остались без жизненно необходимой терапии

В Москве, Подмосковье, Калининграде и Татарстане люди с муковисцидозом столкнулись с нехваткой жизненно важного препарата «Трилекса». Об этом сообщило издание «Такие дела» со ссылкой на представителей пациентских организаций.

Поставки лекарства ожидаются не раньше марта. Для людей с муковисцидозом даже короткий перерыв в таргетной терапии опасен для здоровья. К концу февраля многие из них уже испытывают нехватку препарата. Пациенты не могут самостоятельно купить препарат, так как стоимость одной упаковки, которой хватает на месяц, составляет примерно 800 тысяч рублей.

У Руфины Самигуллиной из Казани — двое детей с муковисцидозом. Её тринадцатилетний сын до 20 марта обеспечен препаратом «Трилекса». Девятнадцатилетняя дочь получала лекарство через фонд «Круг добра» до совершеннолетия, после чего обеспечение должно было осуществляться регионом.

С августа прошлого года дочь Руфины не получает «Трилексу», говорит она. Пульмонолог, лечащий взрослых с муковисцидозом, сказал, что их включили в список на поставку препарата на 2026 год. Но пока они ничего не получили.

В России оригинальный препарат от муковисцидоза «Трикафта» был заменен аргентинским дженериком «Трилекса». Это привело к троекратному увеличению поставок, но многие пациенты отказались от нового лекарства. Хотя формально доступность терапии выросла, эксперты отмечают проблемы с обеспечением лекарствами в регионах.

Ранее мы писали, что россияне стали экономить на аптечных препаратах. Покупатели начали выбирать лекарства по акциям и искать дешевые аналоги.

Все самое интересное в нашем телеграм-канале.