В Татарстане в начале апреля ожидается поступление лекарства для детей со спинальной мышечной атрофией
В Татарстане ожидается поступление лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией, они придут в начале апреля. Об этом рассказала замминистра здравоохранения РТ Фарида Яркаева.«Только сегодня Министерством здравоохранения Российской Федерации проведено совещание, на котором было объявлено, что препараты для лечения пациентов в Татарстан и другие регионы поступят в начале апреля текущего года», - цитирует «Татар-информ» ее слова.
Финансирование покупки лекарств обеспечивается за счет увеличенного подоходного налога.В Татарстане живут 28 детей с СМА. Препарат будет поступать в РТ партиями, им будут обеспечены все больные. Одна ампула «Спинразы» стоит 5,6 млн рублей, в год необходимо около 35 млн рублей для лечения одного ребенка.
Ранее Министерство здравоохранения России одобрило заявку Минздрава РТ на обеспечение детей годовым запасом лекарства.
Подписывайтесь на нас в Дзен!
Оплатить налоги необходимо до 1 декабря.
Ярмарки проходят с 12 сентября по 27 декабря.
Троим помощь оказали на месте, пятерых госпитализировали.
Водительницу доставили больницу с травмами.
Его инструктор проходит свидетелем по громкому делу о другой авиакатастрофе.
Планируемые изменения в льготной программе существенно ограничат кредитование молодых родителей. Возможными последствиями нововведений может стать сокращение количества семей, подпадающих под условия, и увеличение их финансовой нагрузки.
