Минздрав изменит порядок лечения детей с редкими заболеваниями
Новые правила помогут отслеживать передачу препаратов и информировать фонд «Круг добра».
Минздрав подготовил проект постановления правительства, который упорядочит выдачу не зарегистрированных в России лекарств детям с редкими (орфанными) заболеваниями.
Согласно документу, если такому ребенку (в том числе достигшему 18 лет) в стационаре или дневном стационаре вводят незарегистрированный препарат, врач обязан зафиксировать этот факт. Данные внесут в медицинскую карту пациента и в выписной или переводной эпикриз.
Кроме того, региональные органы здравоохранения будут заносить эту информацию в специальный информационный ресурс.
В пояснительной записке к проекту отмечается, что такие изменения помогут четко регламентировать передачу незарегистрированных лекарств и медицинских изделий конкретному ребенку. Также это позволит своевременно информировать Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, «Круг добра» о фактах выдачи таких препаратов.
Ранее сообщалось, что Минздрав впервые утвердил стандарт лечения детей при кори без осложнений. Лечение длится три недели, в стандарт вошли анализы на антитела и КТ лёгких.
Все самое интересное в нашем канале в MAX.
Подписывайтесь на нас в Дзен!
Банки смогут предлагать новый инструмент — жилищный вклад.
К показателю добавится 0,7 процентного пункта.
Материалы составлены и на водителя, и на пассажиров.
Предварительно, смерть военнослужащего могла наступить в результате удара ВСУ.
Несовершеннолетний взял машину знакомого покататься и не справился с управлением.
Планируемые изменения в льготной программе существенно ограничат кредитование молодых родителей. Возможными последствиями нововведений может стать сокращение количества семей, подпадающих под условия, и увеличение их финансовой нагрузки.
