Общество
8 февраля 12:32
Автор материала:«Вечерняя Казань»

Родители детей с ОВЗ жалуются на отсутствие поставок жизненно важного препарата

Препарат, жизненно важный для больных эпилепсией, исчез с октября 2024 года.

Родители детей с ОВЗ жалуются на отсутствие поставок жизненно важного препарата

Автор фото: ТАСС

Родители детей-инвалидов по всей России продолжают жаловаться на отсутствие противоэпилептического препарата «Финлепсин Ретард». Проблемы с его поставками начались еще в октябре 2024 года, но до сих пор лекарство так и не вернулось на полки аптек.

В ноябре представитель Ульяновской области направила запрос компании «Тева», которая поставляет препарат в Россию. Ответ был расплывчатым: поставки приостановлены из-за «независящих от компании причин». Позже добавили, что дело в необходимости перерегистрации цены — её планируют поднять. В компании заверили, что поставки возобновятся в январе 2025 года, но пока этого не произошло.

Из-за нехватки «Финлепсина Ретард» пациенты вынуждены переходить на аналоги. Однако, по словам самих больных, эти заменители работают хуже и приступы эпилепсии начинают возвращаться.

Ранее сообщалось, что прокуратура Татарстана помогла обеспечить лекарством ребёнка-инвалида. Необходимый препарат появился только после вмешательства надзорного ведомства.

Также мы писали, что на препарат для лечения спинальной мышечной атрофии в Татарстане потратят 76 миллионов рублей. Заказчиком является ГУП «Медицинская техника и фармация Татарстана».

Все самое интересное в нашем телеграм-канале. 

Добавить «Вечернюю Казань» в избранные источники новостей