Родители детей с ОВЗ жалуются на отсутствие поставок жизненно важного препарата
Препарат, жизненно важный для больных эпилепсией, исчез с октября 2024 года.
Родители детей-инвалидов по всей России продолжают жаловаться на отсутствие противоэпилептического препарата «Финлепсин Ретард». Проблемы с его поставками начались еще в октябре 2024 года, но до сих пор лекарство так и не вернулось на полки аптек.
В ноябре представитель Ульяновской области направила запрос компании «Тева», которая поставляет препарат в Россию. Ответ был расплывчатым: поставки приостановлены из-за «независящих от компании причин». Позже добавили, что дело в необходимости перерегистрации цены — её планируют поднять. В компании заверили, что поставки возобновятся в январе 2025 года, но пока этого не произошло.
Из-за нехватки «Финлепсина Ретард» пациенты вынуждены переходить на аналоги. Однако, по словам самих больных, эти заменители работают хуже и приступы эпилепсии начинают возвращаться.
Ранее сообщалось, что прокуратура Татарстана помогла обеспечить лекарством ребёнка-инвалида. Необходимый препарат появился только после вмешательства надзорного ведомства.
Также мы писали, что на препарат для лечения спинальной мышечной атрофии в Татарстане потратят 76 миллионов рублей. Заказчиком является ГУП «Медицинская техника и фармация Татарстана».
Все самое интересное в нашем телеграм-канале.
Подписывайтесь на нас в Дзен!
Необходимо соблюдать правила пожарной безопасности.
По закону основанием для присвоения группы являются ограничения жизнедеятельности, но на практике пациентам не хватает специалистов и подтверждающих обследований.
Об этом стало известно в ходе судебного разбирательства в Зеленодольске.
Живодер мог дать взятку сотруднику завода, чтобы на недочеты в его работе закрывали глаза.
Проверки управляющая компания проводила формально.
Для ИЖС в Татарстане 2025 год стал рекордным: его доля приблизилась к 70%. Но не все так однозначно: после введения эскроу его покинули до 40% игроков. Оставшиеся в раздумье: спрос сильно уронили дорогие кредиты.
