Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии начали производить в России
Для обеспечения технологического суверенитета в стране наладили выпуск 992 медицинских изделий, которые раньше не производились в РФ.
В России наладили производство 345 лекарственных препаратов. Об этом рассказали в аппарате вице-премьера Татьяны Голиковой.
Часть из них — 25 наименований — раньше в стране не выпускали. Эти лекарства входят в список жизненно необходимых. Они предназначены для борьбы с онкологией, гепатитом С, сахарным диабетом, эпилепсией, артритом, инфарктами, тромбозами, хроническими болезнями почек и легких.
Особое внимание — препарату для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Это редкое генетическое заболевание: из-за мутации страдают двигательные нейроны спинного мозга, постепенно развивается мышечная слабость, возникают проблемы с дыханием и подвижностью суставов.
Кроме того, в стране начали выпускать 992 вида медицинских изделий, которые раньше не производились. В аппарате вице-премьера подчеркнули, что это важно для обеспечения технологического суверенитета.
Кстати, в июле 2025 года сообщалось, что цена на препарат от СМА в России снизилась почти наполовину — до 311 887 рублей.
Ранее мы писали, что в Минздраве Татарстана признают проблемы с выдачей бесплатных лекарств. В феврале льготники жаловались на проблемы с получением медикаментов, особенно по сердечным заболеваниям, сахарному диабету и онкологии.
Все самое интересное в нашем канале в MAX.
Подписывайтесь на нас в Дзен!
Необходимо соблюдать правила пожарной безопасности.
Об этом стало известно в ходе судебного разбирательства в Зеленодольске.
Живодер мог дать взятку сотруднику завода, чтобы на недочеты в его работе закрывали глаза.
Проверки управляющая компания проводила формально.
В УФСИН прокомментировали видео, которое разошлось в Сети.
Для ИЖС в Татарстане 2025 год стал рекордным: его доля приблизилась к 70%. Но не все так однозначно: после введения эскроу его покинули до 40% игроков. Оставшиеся в раздумье: спрос сильно уронили дорогие кредиты.
